化妆品种类不计其数，伤害但组成护肤品的鉴别成分总数是有局限的，护肤品安全系数是护肤根据其成份的安全系数。因而，品安评护肤品毒副作用检测应对焦成份，全性重点关注预估与生物产生反映、对焦很有可能对人们身体健康导致影响的成份成分成份，而这也是伤害制订护肤品准用、禁止使用和禁限成分明细的鉴别基本。
　　欧盟国家顾客安全性专业联合会（SCCS）对化妆品原料的护肤安全性评价通常根据风险评价全过程的广泛原理和实践活动，由伤害鉴别、品安评使用量反映评定、全性曝露评定、对焦风险性叙述等构成。成份成分

伤害鉴别：关心毒理特点
　　评定特殊产品是伤害不是会对人们身体健康导致不好影响，应关心该成分的本质毒理特点（包含化学性质和物理性质）。毒理特点与是不是触碰不相干，必须综合性身体内科学研究、身体之外合离体实验、有机化学方法学、电子计算机方式和交叉式参考、临床研究、病例书写、临床流行病学科学研究和发售后数据监测等。
　　从安全事故和误用中得到的身体数据信息还可以保证有效信息内容。不一样种类的科学研究可给予不一样种类的信息内容，因而必须评定不一样种类科学研究品质、影响比较严重水平、小动物身体内毒副作用与人们身体内毒副作用的关联性等，其结论是一项科学合理分辨，也是对某一特殊成分很有可能造成某一特殊影响的直接证据权重值（WOE）可能。
　　护肤品成分的一般毒理科学研究包含急毒（如经口毒副作用）、肌肤消化吸收（如全身上下曝露）、肌肤刺激性（如腐蚀/刺激）、粘膜刺激性（如眼刺激）、肌肤致敏物（如IV型触碰皮肤过敏）、亚漫性毒副作用（如大白鼠90天经口毒副作用、反复使用量毒副作用）、致突变性/基因遗传毒副作用（如DNA损伤）、光毒性和光致突变性（如与开朗的协同毒副作用）、身体数据信息（如真正身体状况下的毒副作用直接证据）、毒代动力学模型（如全身上下曝露量）、ADME（即消化吸收、遍布、新陈代谢、排出）、致畸性和生殖系统毒副作用（如对子孙后代和生殖系统主要参数的影响）和致癌物质等。
　　欧盟国家要求，当一种成分预估会出现很多内服摄取或非常大的超声消化吸收，且其化学结构和毒理特点造成特别关心时，则必须给予该成分的系统软件毒副作用数据信息。这种毒理科学研究必须依照SCCS政策法规440/2008或经济合作与发展组织（OECD）指引中提到的毒理测试代码开展，并遵循药品非临床研究标准（命令87/18/EEC）。欧洲地区严禁根据临床实验对护肤品成分、成份组成、制成品开展伤害鉴别。殊不知，假如临床实验合乎欧盟国家别的政策法规条文或外界法律，且这种试验并不是为护肤品科学研究目地而进行的，就会触及限令。

　　使用量反映评定：BMD具备众多优点
　　为评定特殊成分的应用或接纳使用量与曝露群体中副作用发病率或比较严重水平相互关系，必须了解曝露抗压强度、浓度值与时间段的相互关系及其使用量-反映曲线图的样子，进而得到造成有关效用的使用量数据信息。
　　PoD为使用量反映点，是曝露与毒效用关联的立足点，意味着小剂量外推（阀值和非阈值化学物质）起始点。
　　NOAEL为最大曝露水准，通常来源于对最比较敏感外来物种的经口反复使用量毒副作用科学研究（28天、90天宇漫性经口科学研究）或经口生长发育毒副作用科学研究。假如没法得到NOAEL，则应用造成欠佳影响的最少使用量（LOAEL）。当选用28天的科学研究結果或只有获得一个LOAEL值时，通常会运用校恰逢。
　　SCCS觉得，在身体内数据信息可以用的情形下，针对阀值和非阈值护肤品成分，优选办法是将使用量指标值表明为标准使用量（BMD）。欧盟国家食品安全局和世卫组织也提议，将得到PoD的BMD做为身体健康风险评估的起始点。与应用NOAEL对比，BMD有很多优点，包含灵活运用目前使用量反映数据信息、考虑到使用量-反映曲线图样子、较少依靠使用量间距、可以运用统计分析方法对使用量反映数据信息中的可变性开展量化分析等。

　　曝露评定：可运用实体模型可能使用量
　　一般情形下，曝露评定只考虑到做为护肤品成分应用的成分的曝露，但CMR化学物质（致癌物质、致基因突变、胎儿畸形成分）以外。曝露评定必须明确身体或总体目标系统软件曝露的抗压强度、頻率及其运营時间，有时候还必须评定特殊风险人群（如少年儿童、孕妈妈等）的触碰曝露。因为有关数据信息通常比较有限，因此可从不一样实体模型中获得可能的使用量。
　　曝露很有可能遭受很多要素影响，如用到该成份的护肤品类型、曝露方式（肌肤、粘膜、牙科、吸进，相对性风险性先后提升）、操作方法（擦、喷、涂、洗等）、制成品中化学成分的浓度值、商品使用量、应用頻率、肌肤触碰占地面积、触碰位置、触碰時间、很有可能进到身体的使用量、与制成品中别的化学成分的相互影响、商品被稀释液的状况（如稀释液因素）、别的方式的二次触碰（如吸进喷雾、摄取嘴唇商品等）、影响护肤品应用的要素（如交易群体年龄段、季节变换等）。

风险性叙述：关键考虑到系统化影响
　　根据风险性物质的性质对伤害、使用量反映评定和曝露状况开展纪录可评定风险性，即待评定成分造成伤害的概率。必须留意的是，风险性成分针对潜在性的曝露群体存有非常大的特异性（如曝露率、摄取和摄入率、效用敏感度等）。
　　对护肤品风险性叙述，《化妆品成分测试及其安全评价指南》重点关注系统化影响。在阈值效应下，除非是具备靠谱的皮肤毒性数据信息，不然边际贡献率（MOS）关键从内服毒副作用实验中测算得到。
　　依据毒副作用科学研究的研究結果预测分析人们的安全性触碰使用量，其根据是在小动物中开展适度毒副作用试验，假如人体内的使用使用量远远地小于临床实验的副作用使用量，则觉得商品对人们不容易有显著风险性。一般而言，运用的因素为100倍（包含外来物种间差别10倍、外来物种内突变10倍），如果是对于胎宝宝，或是唯一的测试数据是LOAEL而不是NOAEL，则因素提升到300倍或500倍。必须留意的是，当今应用的护肤品成分NOAEL值是历史记录，现阶段都还没非动物实验方法可能系统软件毒副作用。除此之外，因为数据信息很有可能是在非实际标准下得到的，因此在护肤品风险评价中需要慎重地以大使用量的应用数据信息来推论剂量的影响。
　　针对以TTC（毒理关心阀值）做为风险评价专用工具，SCCS公布了一项全方位的建议（SCCP/1171/08），要求其仅可用以化学结构确立的少量（已经知道曝露）护肤品成分。针对非基因遗传毒副作用成分，危化品成分的TTC数值1.5μg/kgbw/ day，微毒化学物质的TTC数值30μg/kgbw/day，致癌物质的TTC数值2.5ng/kgbw/day时，对身体是安全可靠的。做为TTC值基本的数据库查询品质十分关键，仅有当总体目标化学物质与数据库系统中成分的构造类似时才可以应用。在运用TTC定义以前，应细心参照SCCP/1171/08。